藥品穩(wěn)定性試驗箱主要用于生物工程、制藥業(yè)、醫(yī)學、科研機構(gòu)、大專院校,實驗室食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件,在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
藥品穩(wěn)定性試驗箱操作前的準備
1、
藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品使用條件
1) 環(huán)境溫度:(5~35)℃;
2) 相對濕度:不大于85%;
3) 供電電源:(220±22)V (50±1) Hz;
4) 應(yīng)放置在平穩(wěn)、水平、周圍無強磁場、強震動、無粉塵及可燃腐蝕性氣體存在,四周通風良好的室內(nèi);
5) 設(shè)備與四周物件或墻壁的間距:前≥900mm,左、右及頂、后≥300mm
2、藥品穩(wěn)定性試驗箱開機通電
3、限溫設(shè)定值應(yīng)大于或等于
用面板上超溫設(shè)定撥盤的“+”“—” 按鈕進行設(shè)定所需限溫溫度。